Анализ ДНК на отцовство отец + ребенок
Дополнительный участник анализа еще один отец, еще один ребенок, мать
Срочность теста ДНК на отцовство доплата к обычному тесту
Срочность теста на отцовство VIP доплата к обычному
Анализ на отцовство досудебный отец + ребенок, результат имеет юридическую силу для суда
Анализ на отцовство судебный по направлению суда, отец + ребенок
Анализ на отцовство юридический для посольства или зарубежного суда, аккредитация AABB, отец + ребенок
Дополнительный участник анализа в юридическом тесте ДНК еще один отец, еще один ребенок
Срочность юридического теста
Неинвазивный дородовой анализ ДНК на отцовство беременная мать + предполагаемый отец, от отца возможно предоставление нестандартного материала
Дополнительный предполагаемый отец при условии тестирования одновременно с матерью
Тестирование нестандартного материала отца ногти, зубная щетка, ушная сера, жевательная резинка
Инвазивный дородовой тест на отцовство амниотическая жидкость или ворсины хориона - материал предоставляет заказчик, мазки изо рта беременной и предполагаемого отца
Тестирование нестандартного образца 1-й группы, дополнительно к стоимости, за 1 образец - ногти, волосы, кровь и др.
Тестирование нестандартного образца 2-й группы, дополнительно к стоимости, за 1 образец - парафиновые блоки, одежда
Оценка нестандартных образцов ДНК входят в стоимость теста, только волосы, пятна крови и спермы
Организация забора материала и доставка в лабораторию образцов одного из участников в другой стране страны и города, где есть наши партнеры
ДНК-профиль 1 участник, до 26 локусов
Определение и сравнение 2 ДНК профилей принадлежит ли образец тому же лицу, кому и контрольный образец
Анализ биологического пятна тест на измену - сперма
Определение пола плода на ранних сроках с 5 недель беременности
Определение пола плода на ранних сроках повторный для второго теста в течение одной беременности
Набор для теста ДНК определения пола плода входит в стоимость теста
Определение резус-фактора плода с 10 недель беременности
Неинвазивный пренатальный тест Панорама базовый Трисомия 21, 18, 13, аномалии половых хромосом, триплоидия и пол плода + бесплатная онлайн-консультация генетика лаборатории
Неинвазивный пренатальный тест Панорама расширенный базовый тест + 5 микроделеций + бесплатная онлайн-консультация генетика лаборатории
Неинвазивный пренатальный тест НИПС T21: синдром Дауна + пол плода
Неинвазивный пренатальный тест НИПС 5 синдромов + пол плода
Неинвазивный пренатальный тест НИПС 12 синдромов + пол плода
Неинвазивный пренатальный тест НИПС расширенный 31 синдром + пол плода
Неинвазивный пренатальный тест Vistara 30 моногенных тяжелых заболеваний скелета, сердечно-сосудистой и нервной системы
Хромосомный микроматричный анализ пренатальный
Анализ на кариотип 1 участник - анализ на кариотип
Анализ на кариотип прискорений 1 участник - самый быстрый срок анализ на кариотип CITO
Анализ на кариотип семейной пары ускоренный 2 участника - самый быстрый срок кариотип семейной пары CITO
Хромосомный микроматричный анализ стандартный
Панель "Заболевания соединительной ткани" 494 гена, ответственных за генетические болезни скелета, кожи, суставов
Панель "Наследственные эпилепсии"
Панель "Наследственная тугоухость"
Панель "Первичный иммунодефицит и наследственные анемии"
Панель "Наследственные нарушения обмена веществ" около 100 генов, ответственных за нарушения метаболизма
Панель "Нервно-мышечные заболевания"
Панель "Нейродегенеративные заболевания"
Панель "Наследственные заболевания глаз"
Панель "Наследственные заболевания почек"
Панель "Наследственные заболевания сердца"
Панель "Наследственные нарушения репродуктивной системы"
Панель "Наследственные заболевания желудочно-кишечного тракта"
Панель "Умственная отсталость и расстройства аутистического спектра" 211 генов, ответственных за детский аутизм, синдром Аспергера и другие нарушения
Сырые данные секвенирования в формате FASTQ или VCF
Секвенирование одного гена
Большая неврологическая панель 2000 генов
Синдром Жильбера молекулярно-генетический анализ промоторной области гена UGT1A1
Хорея Гентингтона: поиск наиболее частых мутаций в гене HTT количество CAG повторов в гене HTT
Болезнь Альцгеймера ген ApoE E2/E3/E4
Синдром ломкой Х хромосомы: анализ метилирования (синдром Мартина-Белл) анализ статуса метилирования первого экзона FMR1
Спинальная амиотрофия (СМА) типы I, II, III, IV поиск делеций в гене SMN1
Определение мутаций V600 в гене BRAF
Миотония Томсена/Беккера поиск частых мутаций в гене CLCN1
Болезнь Вильсона-Коновалова ген ATP7B 3 полиморфизма
Лактазная недостаточность ген LCT
Антиген HLA-B27 (аутоиммунные заболевания, ревматология) Полиморфизм в гене человеческого лейкоцитарного антигена
Врожденная гиперплазия коры надпочечников (адреногенитальный синдром) Поиск 9-ти наиболее частых мутаций в гене CYP21A2
Гены системы детоксикации Гены первой фазы детоксикации (CYP1A2*1F, CYP1A1*2C, CYP2C19*2, CYP2C19*3, CYP2C9*2, CYP2C9*3, CYP2E1 RsaI/PstI (c1/c2), СYP3A5*3, CYP3A4*1A/1B)
Гены системы детоксикации Гены второй фазы детоксикации (GSTP1 2 полиморфизма, NAT2 4 полиморфизма, SOD1, SOD2)
Непереносимость глютена (целиакия) ген HLA DQ2/DQ8
Ген рецептора витамина D Ген VDR
Генетический риск развития остеопороза гены LCT, VDR
Генетический риск развития болезни Крона ген NOD2 2 полиморфизма
Ген лептинового рецептора ген LEPR
Ген рецептора серотонина 2A ген HTR2A
Риск развития ожирения гены PPARG, PPARGC1B, FTO
Риск развития сахарного диабета 2-ого типа гены PPARG, IL6
Генетический риск развития сердечно-сосудистых заболеваний гены АСЕ, NOS3, AGT, PON1, IL10, IL4, MTHFR, SERPINE1, ITGA2, ITGB3, F2, F5, F7, FGB
Непереносимость кофеина CYP1A2, полиморфизм в гене цитохрома Р450
Фармакогенетика - Варфарин CYP2C9*2/*3, VCORC1
Фармакогенетика - Клопидогрел CYP2C19*2/*3
Фармакогенетика - Статины SLCO1B1
Фармакогенетика - Такролимус CYP3A5*3
Риск развития атопического дерматита и ихтиоза FLG R501X, FLG 2282delCAGT методом пиросеквенирования
Риск развития панкреатита ген PRSS1
Прогноз лечения эпилепсии полный CYP2C9 2 полиморфизма, CYP2C19 2 полиморфизма, CYP3A4
Синдром Блоха-Сульцбергера поиск частых мутаций в гене IKBKG (NEMO)
Генетический маркер один полиморфизм
Расширенный поиск микроделеций AZF локуса Y-хромосомы AZFa, AZFb и AZFс
Генетический риск развития тромбофилии - 8 полиморфизмов, связанных с риском тромбообразования F2, F5, F7, F13, FGB, ITGA2, ITGB3, SERPINE1
Типирование по трем генам HLA II класса (DRB1, DQA1, DQB1)
Фолатный цикл расширенный гены MTHFR 2 полиморфизма (A222V, E429A), MTRR, MTR, SLC19A1
Генетический скрининг на риски при беременности гены MTHFR 2 полиморфизма (A222V, E429A), MTRR, MTR, F2, F5, F7
Скрининг новорожденных расширенный "Пяточка" 51 генетическая болезнь
Скрининг на носительство наследственных заболеваний 18 заболеваний, 32 мутации: муковисцидоз, фенилкетонурия, галактоземия, тугоухость, нейрональный цероидный липофусциноз и др. заболевания
Тандемная масс-спектрометрия (спектр ацилкарнитинов, аминокислот) ТМС 52 показателя
Скрининг на Галактоземию поиск мутаций в гене GALT
Скрининг на Муковисцидоз ген CFTR 9 полиморфизмов
Скрининг на Фенилкетонурию ген PAH 2 полиморфизма: R261Q, R408W
Скрининг на Муковисцидоз - расширенный поиск частых мутаций в гене CFTR: 30 мутаций
Скрининг на Нейросенсорную тугоухость ген GJB2 4 полиморфизма
Скрининг на Фенилкетонурию - расширенный поиск мутаций в гене PAH: 25 мутаций
Этнический состав и поиск родственников Family Finder Тест на национальность - 90 кластеров популяции
Расширение к Family Finder - Диета и фитнес 45 маркеров по продуктам питания, упражнениям и биодобавкам
Анализ отцовской линии YDNA12 12 маркеров Y-хромосомы
Анализ отцовской линии YDNA37 37 маркеров Y-хромосомы - рекомендуемый уровень
Анализ отцовской линии YDNA111 111 маркеров Y-хромосомы
Анализ материнской линии mtDNAFull HVR1+HVR2+Coding region (полный)
Анализ SNP-маркеров Y-хромосомы BigY только для мужчин
Генетический паспорт "Атлас" Отчет более 300 страниц
Анализ на аллергию 35 аллергенов
Аллергия и непереносимость продуктов питания 35 аллергенов + 35 пищевых непереносимостей
Аллергия и непереносимость продуктов питания 35 аллергенов + 74 пищевых непереносимости
Мой геном - Риски заболеваний предрасположенность к 168 заболеваниям
Мой геном - Генеалогия этнический состав, отцовская и материнская линии
Мой геном - Питание питание по ДНК
Мой геном - Эффективность лекарств реакция организма на 151 лекарственный препарат
Мой геном - Таланты, способности и характер математические способности, особенности психики, IQ, память
Мой геном - Планирование детей носительство вредоносных мутаций
Мой геном - Спорт спортивний потенциал и оптимальные виды спорта
Панель Биохакинг 42 полиморфизма
Спорт: выбор вида спорта 50 генетических маркеров
Здоровое питание и Спорт базовый 7 генов: рацион питания, влияние алкоголя и кофеина, оптимальный режим тренировок, рекомендованные виды спорта
Здоровое питание и Спорт расширенный 17 генов: базовый тест + непереносимость глютена и лактозы, вкусовые ощущения, влияние табачного дыма, психологические зависимости
Здоровое питание и Спорт максимальный 32 гена: расширенный тест + витамины и антиоксиданты, риски болезни Альцгеймера и атеросклероза, предрасположенность к долголетию, вегетарианство, пищевое поведение, спортивные качества
Красота - кожа, волосы, уход 34 гена 34 гена, Печатный отчет
Развитие ребенка Рацион питания, пищевые непереносимости, витамины, уровень физической активности, спортивный потенциал
Тест по здоровому питанию и похудению "Здоровый вес" - Healthy Weight 45 показателей - диета и фитнес
ДНК кожи - Skin Care DNA особенности кожи и ухода за ней
Нутригенетика: реакция организма на глютен, лактозу, соль, железо 8 полиморфизмов
Биометрический тест (по отпечаткам пальцев) определение особенностей характера и психотипа человека, 15 мин.
Биоимпедансометрия - анализ состава тела отчет по 9 показателям, 15 минут